erk inhibitor ii

ERK InhibitorII (Negative control)为高效的细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂，能抑制胰岛素受体(Insulin Receptor)激活，适用于糖尿病研究。

GL-V9 is an AMPK activator, protecting against colitis-associated colorectal cancer by limiting NLRP3 inflammasome through autophagy.

SIJ1777是一种嘧啶并嘧啶酮类II型泛BRAF抑制剂，作为GNF-7的优化衍生物，其通过同时抑制MAPK通路（MEK/ERK）与PI3K/AKT通路的磷酸化活化来发挥抗肿瘤效应。SIJ1777核心优势在于对现有临床药物（如vemurafenib、PLX8394）不敏感的二/三类BRAF突变（非V600突变）及NRAS突变黑色素瘤细胞仍能维持双位数纳摩尔级别的GI50值，并能有效诱导凋亡并阻断肿瘤细胞的迁移与锚定非依赖性生长。

RMC-4791是一种RAS(ON)多选择性三元复合物抑制剂（TCI），其与KRAS switch II区域的结合方式不同于daraxonrasib，对Y64位点的依赖性较低。因此，RMC-4791能够在携带Y64耐药突变的KRAS模型中维持较好的抑制活性，并有效抑制ERK信号通路和细胞增殖，展现出克服daraxonrasib耐药的潜力。

Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物，具有抗增殖活性。