eribulin

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

Mal-PEG2-VCP-Eribulin is a chemotherapeutic compound comprising an antibody-drug conjugate (ADC) linker (Mal-PEG2-VCP) and the microtubule inhibitor Eribulin[1]. This compound uniquely targets microtubules, offering a novel approach to cancer treatment. Eribulin is specifically utilized in creating targeted Eribulin-based drugs for antibody conjugates[1].

VCP-Eribulin, an Eribulin-based drug for antibody conjugates[1], combines the VCP (ADCs linker) with Eribulin, a distinct microtubule inhibitor used in cancer treatments[2].

O-Me Eribulin 是一种从 Eribulin 衍生的 ADC 细胞毒素，适用于 ADC 的合成。它对 SKBR3、MDA-MB-468 及 A549 细胞显示出显著的细胞活性抑制效果，相应的 IC50 值分别为 0.2052 nM、0.1827 nM 和 0.5151 nM。O-Me Eribulin 主要用于肿瘤研究领域。

VcMMAE-Eribulin 是一种由 linker 以及两种微管抑制剂、MMAE 和 Eribulin 组成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。该化合物常被用于 ADC 合成过程中。

Deruxtecan-Eribulin 是由 linker 联接毒性分子Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）和 Eribulin（微管抑制剂）构成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要用于 ADC 的合成。

Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin is a potent antitumor ADC drug-linker conjugate that utilizes Eribulin, an anti-microtubule agent, connected through the Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB linker.

GGFG-Eribulin（Compound GGFG）是一种用于合成ADCs的ADC-药物连接子偶联物。它由ADC细胞毒素Exatecan和连接子构成，以实现靶向输送药物。

Eribulin Mesylate (GMP)是 Eribulin Mesylate 的 GMP 级别试剂。Eribulin Mesylate 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

Farletuzumabecteribulin（MORAb-202）是一款人源化抗人叶酸受体α（FRA）抗体Farletuzumab与Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin通过还原的链间二硫键偶联成的抗体-活性分子偶联物（ADC）。该化合物活性分子抗体比率为4.0，对FRA阳性细胞展示出强大的体外细胞毒性，并具备有效的抗肿瘤活性。