erection

ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂，对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究，并具有较少的副作用。

ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂（EC50 = 12.4 nM，14.3 nM 和 23.2 nM，分别对人、大鼠和雪貂）。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Tadalafil (IC-351) 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。

Rec 15/2615 is an antagonist of α1B-adrenergic receptors (α1B-ARs; Ki = 0.45 nM for the recombinant human receptor).1 It selectively inhibits α1B-ARs over α1A-, α1D-, and α1L-ARs (Kis = 7.59, 10.23, and 49 nM, respectively). Rec 15/2615 inhibits norepinephrine-induced contractions of isolated rabbit prostate and urethral strips (Kis = 100 and 316.2 nM, respectively), as well as reduces norepinephrine-induced contractions of chloroethylclonidine-precontracted isolated rabbit aortic rings (Ki = 50 nM).2 It decreases diastolic blood pressure (ED25 = 183 μg/kg, i.v.) and increases intracavernous pressure in anesthetized dogs when administered intracavernously at doses ranging from 30 and 1,000 μg/kg.1,2 |1. Sironi, G., Colombo, D., Poggesi, E., et al. Effects of intracavernous administration of selective antagonists of α1-adrenoceptor subtypes on erection in anesthetized rats and dogs. J. Pharmacol. Exp. Ther. 292(3), 974-981 (2000).|2. Testa, R., Guarneri, L., Angelico, P., et al. Pharmacological characterization of the uroselective alpha-1 antagonist Rec 15/2739 (SB 216469): Role of the alpha-1L adrenoceptor in tissue selectivity, part II. J. Pharmacol. Exp. Ther. 281(3), 1284-1293 (1997).

IP2015 是单胺再摄取抑制剂，能够抑制多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。它增加中枢神经系统中的多巴胺释放及外周一氧化氮 (NO) 的释放，导致 NO 介导的勃起组织放松，从而在大鼠模型中诱发勃起。

Tadalafil-d3 是 Tadalafil 的氘代化合物。Tadalafil 的 CAS 号为 171596-29-5。Tadalafil 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。

Tadalafil-13C-d3 是 Tadalafil 的 13C 和氘代化合物。Tadalafil 的 CAS 号为 171596-29-5。Tadalafil 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。

Vardenafil-d5 是 Vardenafil 的氘代化合物。Vardenafil 的 CAS 号为 224785-90-4。Vardenafil 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。