epithelial-mesenchymal

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂，有潜力研究肺纤维化。

Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。

Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。

Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。

(R)-MMP 408是MMP 408的异构体，MMP 408是一种有效的MMP12抑制剂，对人MMP-12的IC50=2 nM，能够影响鼻上皮细胞中的上皮间质转化 (EMT) 过程，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)和慢性鼻窦炎等研究 。

AXL-IN-13 是一种有效且具有口服活性的 AXL 抑制剂 ，其IC50值为 1.6 nM，Kd 值为0.26 nM。AXL-IN-13 具有抗癌活性，可逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。

EMT inhibitor-2 inhibits CYP3A4 testosteron and CYP2C9 with IC50s of 49.72 and 5.54 μM, respectively. EMT inhibitor-2 inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by substances such as IL-1β and TGF-β released from the immunocytes.

KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡，显示抗癌活性。

BPU17通过与PHB1结合，影响PHB1-PHB2间的相互作用，从而轻微损害线粒体功能。此类功能障碍进而抑制了SRF/CArG-box依赖的转录过程，在体内抑制视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT)，显示出明显的抗纤维化活性。因此，BPU17成为研究针对抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的潜在试剂。

Methacycline，作为一种四环素类抗生素，具有抑制细菌蛋白质合成的功能。此外，它也是一种有效的上皮-间质转化(EMT)抑制剂，能在体外阻断EMT进程，并在体内抑制纤维化发生，但对TGF-β1Smad信号传递无直接影响。因其抗菌性和抑制纤维化的特性，Methacycline 在肺纤维化研究中显示出应用潜力。

HJ445A是一种高效选择性的MYOF抑制剂，具有良好的水溶性，用于治疗胃癌。在MGC803和MKN45胃癌细胞中，HJ445A具有强大的抗增殖能力，其IC50值分别为0.16 μM和0.14 μM。此外，HJ445A与MYOF-C2D结构域结合，其KD值为0.17 μM，且能够通过逆转上皮-间充质转化(EMT)过程阻止胃癌细胞的迁移，并以浓度依赖的方式抑制MKN45细胞的集落形成。值得注意的是，与化合物6y相比，HJ445A的水溶性得到了显著提高，增强了约170倍。此外，HJ445A在体内也显示出了卓越的抗肿瘤效果。

Pixatimod（亦称PG-545）是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外，Pixatimod阻断多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力，包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试，展示了其临床潜力，包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。

Pixatimod（又名PG-545）是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2，其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外，Pixatimod阻断了多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果，涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试，展现其临床潜力，包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。

STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的STAT3抑制剂，能有效抑制STAT3磷酸化，在NIH-3T3细胞中的IC50值为0.47 μM。它能够抑制TGF-β1诱导的纤维化反应，并阻止A549细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于研究特发性肺纤维化。

AKT-IN-24 (Compound M17) 是一种AKT变构抑制剂，具有抗肿瘤活性。与Trametinib联合使用时，可靶向AKT/mTOR和MEK/ERK信号通路，并抑制上皮-间质转化，对TNBC产生协同抑制作用，促进细胞凋亡，同时抑制细胞增殖和迁移。

JNK-1-IN-5 (Compound 14) 是一种高效的JNK1抑制剂，表现出亚纳摩尔效应，并能抑制TGF-β诱导的上皮-间质转化。该化合物在作为JNK1抗肺纤维化剂的研究中具有潜力。

EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物，对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭，通过增加Bax/Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放，并激活caspase 9和caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

AXL/Angiokinase-IN-1 (compound 11b) 是一种对 AXL/三重血管激酶 (angiokinase) 的有效抑制剂，其 IC50 为 3.75 nM (AXL表达)。该化合物能抑制 Bxpc-3 的上皮间质转化 (EMT)，阻止肺癌细胞转移，并对血管和成纤维细胞的功能具有抑制作用，同时诱导癌细胞和成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。此外，AXL/Angiokinase-IN-1 还具有较低的毒性和良好的代谢稳定性。

FGFRs-IN-1 (Compound A16) 是一种有效的口服FGFR抑制剂，可分别抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4，其IC50值为2.3、7、11和163 nM。此外，FGFRs-IN-1 同时抑制VEGFR1/2/3、Abl和Flt3，IC50值分别为61、176、112、26和353 nM，然而对CYP酶的抑制作用较弱。该化合物可降低α-SMA和胶原蛋白I (collagen I) 的表达，并在TGF-β1刺激的A549细胞中抑制上皮-间质转化 (EMT)。在Bleomycin诱导的小鼠肺纤维化模型及CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型中，FGFRs-IN-1 显示出抗炎活性。

HPH-15 是一种抗细胞迁移化合物，其作用机制包括与hnRNP U结合或抑制TGF-β，从而抑制细胞迁移。此外，HPH-15 能抑制上皮到间充质转化 (EMT)，为抗肿瘤转移和抗纤维化研究提供了潜力。

LSD1-IN-39 (Compound 14) 是一种LSD1的可逆抑制剂，具有0.18 μM的IC50。LSD1-IN-39 对癌细胞有广泛的抗增殖效果，能够抑制 HepG2 细胞的迁移，并阻止上皮-间质转化。在小鼠模型实验中，LSD1-IN-39 展现出抗肿瘤的活性。

LA-CB1 是一种 Abemaciclib 衍生物，针对 CDK4/6，通过泛素-蛋白酶体途径促进其降解，从而阻断 CDK4/6-Cyclin D1-Rb-E2F 轴，诱导 G0/G1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。LA-CB1 对 MDA-MB-231 细胞展现抗增殖活性，IC50 为 0.27 µM，并有效抑制上皮-间充质转化、细胞迁移、侵袭和血管生成。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 等高度侵袭性模型中，LA-CB1 明显抑制肿瘤生长，表现出良好的剂量依赖性抗肿瘤活性。该化合物可用于乳腺癌研究。

S118 是一种口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体2 (S1P2 receptor) 抑制剂。它通过阻止 S1P2 受体与 dapper1 (Dpr1) 的结合，减少 β-catenin 的积累，并阻止 S1P2 受体的核易位，从而抑制炎症、纤维化和上皮间质转化 (EMT)，展现出对抗特发性肺纤维化 (IPF) 的活性。S118 有潜力用于特发性肺纤维化的研究中。