ep6

EP6 is an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO), which is a crucial enzyme of the arachidonic acid (AA) cascade and catalyzes the formation of bioactive leukotrienes (LTs) which are involved in inflammatory diseases and allergic reactions.

EP652 (compound 56) 在抑制METTL3酶活性方面表现出高效能，其在SPA、细胞内和ATPlite测定中的IC50分别为2 nM、< 10 nM和37 nM。EP652 对非实体和实体肿瘤研究具有重要意义。

Pep63 (VFQVRARTVA) 是一种具有神经保护功能的肽。它能促进突触可塑性及增强记忆力，并且可与 Aβ1-42 寡聚体进行竞争性结合，从而阻断 Aβ 纤维的形成。该化合物可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。

IP3RPEP6 是一种 IP3R 的竞争性抑制剂，对 IP3R1、IP3R2 和 IP3R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道，并能调节细胞内钙信号。

Alkyne-P60 作为一种有效的Foxp3的 15 肽抑制剂，能够与Foxp3结合并阻止其核转位。此外，Alkyne-P60 可减弱由Foxp3介导的NFKB 和 NFAT功能抑制，并作为PROTAC靶蛋白的配体。

CEP-6800 is a potent PARP inhibitor with potential anticancer activity. CEP-6800 could be used as a chemopotentiating agent with a variety of clinically effective chemotherapeutic agents.

γ-AA peptide P6 作为E6相关蛋白(E6AP)的有效激活剂, 在体外重组反应中能够促进E6AP的自我泛素化以及催化底物的泛素化作用。此外，γ-AA peptide P6 在细胞内部能够增强E6AP底物的泛素化，并加速其通过蛋白酶体的降解过程。

PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA (PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA) 为剪接因子PTBP1的特定钉合肽抑制剂，用于抑制PTBP1调控的RNA选择性剪接事件。PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA 通过与PTBP1的RNA识别基序相结合，从而发挥其作用。

[Tyr6,D-Phe7,D-His9]-Substance P (6-11) 作为一种速激肽NK1受体拮抗剂,具有抵抗Histamine 引发的痛觉过敏反应的能力.

Peptide P60 是一种FOXP3抑制剂。它能够进入细胞，抑制FOXP3的核转位，并降低其对转录因子NF-κB和NFAT的抑制能力。同时，Peptide P60 可抑制小鼠和人类来源的调节性 T 细胞 (Treg) 的免疫抑制活性，并在体外增强效应 T 细胞的刺激。该化合物可引发一种淋巴增生性自身免疫综合征，其病理特征与缺乏功能性Foxp3的报道斑驳鼠相似。Peptide P60 还能够提高癌症和病毒疫苗的免疫原性。