enveloped

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

SCR005 是一种合成碳水化合物受体，具有广谱抗病毒活性。SCR005 可抑制多种病毒家族的包膜病毒入侵，包括冠状病毒科（SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV）、丝状病毒科（EBOV、MARV）和副黏病毒科（NiV、HeV），以及糖基化的非包膜轮状病毒。这种化合物通过结合病毒包膜上的N-糖基，阻止病毒与宿主细胞结合或同时阻断结合和膜融合。在感染SARS-CoV-2的hACE2小鼠中，SCR005 显示出预防作用，对包膜病毒大流行的研究和预防具有潜在价值。

SCR007 是一种合成碳水化合物受体 (SCR)，具有广谱的抗病毒活性。SCR007 能抑制多个病毒家族的包膜病毒进入，包括冠状病毒科（SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV）、丝状病毒科（EBOV、MARV）、副黏病毒科（NiV、HeV），以及糖基化的非包膜轮状病毒。SCR007 通过结合病毒包膜中的N-糖基，阻碍其与宿主细胞的结合，或同时阻止结合和膜融合。SCR007 在感染 SARS-CoV-2 的 hACE2 小鼠中具有预防作用，可用于包膜病毒大流行的研究和防控。

IHVR-11029 is a potent inhibitor of ER α-glucosidase. IHVR-11029 is active against multiple hemorrhagic fever viruses and efficiently disrupts the morphogenesis of a broad spectrum of enveloped viruses.

LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。

F8-S43-S3 是一种针对包膜病毒的高效侵入抑制剂。它通过靶向结合病毒表面的特定糖蛋白，干扰病毒囊膜与宿主细胞膜的融合过程，在体外对多种流感病毒毒株表现出显著的中和活性。

Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的 MIC 为 4 μg/mL。Pradimicin A 对 SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+离子存在时能够识别 d-Man。

SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂，IC50为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。

SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 作为一种有效的SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂，其IC50值为1.6 μM，能够抑制包膜病毒和脂质体。

Human α-defensin 5 是抗病毒肽，能够阻断多种无包膜病毒感染，如AdV、HPV以及多瘤病毒（IC50: HPV16为0.6-1.25 μM）。它通过与病毒衣壳结合来阻止病毒从内体逃逸，并能增强HIV与细胞表面的结合作用。此外，Human α-defensin 5 还具备对抗寄生虫的活性。

Antiviralagent 58 (Compound J1) 是口服抗病毒剂,对多种包膜病毒展现出广泛的抗病毒活性.这些病毒包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和HSV-2.

Monocaprin 是癸酸的 1-单甘油酯，对包膜病毒、某些细菌和酵母白色念珠菌具有抗菌活性。

Arbidol-D6 hydrochloride是Arbidol Hydrochloride (T0104)的氘代化合物。Arbidol Hydrochloride的CAS号为131707-23-8。Umifenovir hydrochloride是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

Tachyplesin-3 是一种广谱阳离子抗菌肽，能够抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒。其通过正电荷与细菌膜脂多糖结合，破坏膜的完整性，导致细胞内容物泄漏。此外，Tachyplesin-3 可干扰细菌的黏附与聚集，进而阻止生物膜的形成，并与 Piperacillin-Tazobactam (TZP) 联用时呈现协同效应。