enveloped

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

IHVR-11029 is a potent inhibitor of ER α-glucosidase. IHVR-11029 is active against multiple hemorrhagic fever viruses and efficiently disrupts the morphogenesis of a broad spectrum of enveloped viruses.

Paritaprevir free base (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3 NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3 NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3 NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶，对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要，并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒，感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。

LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。

Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的 MIC 为 4 μg mL。Pradimicin A 对 SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+离子存在时能够识别 d-Man。

SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂，IC50为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。

SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 作为一种有效的SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂，其IC50值为1.6 μM，能够抑制包膜病毒和脂质体。

Human α-defensin 5 是抗病毒肽，能够阻断多种无包膜病毒感染，如AdV、HPV以及多瘤病毒（IC50: HPV16为0.6-1.25 μM）。它通过与病毒衣壳结合来阻止病毒从内体逃逸，并能增强HIV与细胞表面的结合作用。此外，Human α-defensin 5 还具备对抗寄生虫的活性。

Antiviralagent 58 (Compound J1) 是口服抗病毒剂,对多种包膜病毒展现出广泛的抗病毒活性.这些病毒包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和HSV-2.

Monocaprin 是癸酸的 1-单甘油酯，对包膜病毒、某些细菌和酵母白色念珠菌具有抗菌活性。

Arbidol-d6 Hydrochloride 是 Arbidol Hydrochloride 的氘代化合物。Arbidol Hydrochloride 的 CAS 号为 131707-23-8。Umifenovir hydrochloride 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。