empa

EMPA 是一种选择性、高亲和力和可逆的食欲素 OX2 受体拮抗剂，与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合，KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。

Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM)，具有有效的和选择性，对 SGLT-1 4 5 6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。

(S)-Empagliflozin-d4 是 (S)-Empagliflozin 的氘代化合物。(S)-Empagliflozin 的 CAS 号为 864070-44-0。Empagliflozin 是有效的、选择性的钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，对人 SGLT-2 的IC50为 3.1 nM。

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-hydroxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64615。

(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67184。

Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 的氘代化合物。Empagliflozin 的 CAS 号为 864070-44-0。Empagliflozin 是有效的、选择性的钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，对人 SGLT-2 的IC50为 3.1 nM。

Trempamotide is a bioactive chemical.

Empasiprubart (ARGX-117) 是一种针对补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。该抗体通过结合 C2 的 Sushi-2 结构域来阻止 C3 原转化酶的形成，进而抑制 C3 的激活，并阻断经典途径与凝集素途径的上游激活。Empasiprubart 展现出 pH 和钙依赖性的靶标结合能力，并在自身免疫性溶血性贫血以及抗体介导的器官移植排斥模型中，预防了补体介导的细胞毒性作用。