duocarmycin dm

Duocarmycin DM free base是一种具有细胞毒性的抗肿瘤抗生素和DNA 烷化剂。它通过与 DNA 小沟结合并对腺嘌呤进行序列特异性烷基化来诱导 DNA 断裂，常作为抗体偶联药物 (ADC) 的高效载荷 (Payload) 用于实体瘤研究。

Duocarmycin DM，一种DNA小沟烷基化剂（DNA minor-groove alkylator），作为抗体活性分子结合物（ADCs）的毒素，因其独特结构显示出抗癌活性。

MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA 是抗体偶联活性分子ADC的部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由DNA小沟烷基化剂Duocarmycin DM和连接子MA-PEG4-vc-PAB-DMEA结合而成。

MA-PEG4-vc-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是一种ADC药物连接物缀合物，由抗癌抗生素Duocarmycin DM 和 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接而成。

G3-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin DM (Compound LD-1) 为一种以duocarmycin为基础的连接分子，主要应用于ADC制备。

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin-DM 是一种硫醇反应型 Drug-linker,Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂，可作为 ADC 结合物毒素，用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 是由连接子 Val-Cit-PAB、间隔子 DEA,以及 ADC 毒素 Duocarmycin DM (Duo-DM) 构成的药物-连接子偶联物,主要用于合成 ADC 分子.