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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Duocarmycin DM free base
    Duocarmycin
    T111191116745-06-2
    Duocarmycin is a DNA minor groove binding alkylating agent and explored as drug–antibody conjugates (ADCs) . Duocarmycin is based on its characteristic curved indole structure and a spirocyclopropylcyclohexadienone electrophile to act anticancer activity.
    ADC Cytotoxin
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  • Duocarmycin DM
    T73948
    Duocarmycin DM，一种DNA小沟烷基化剂（DNA minor-groove alkylator），作为抗体活性分子结合物（ADCs）的毒素，因其独特结构显示出抗癌活性。
    ADC Cytotoxin
    • 待询
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  • MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM
    T87846
    MA-PEG4-vc-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是一种ADC药物连接物缀合物，由抗癌抗生素Duocarmycin DM 和 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接而成。
    Drug-Linker Conjugates for ADC
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  • G3-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin DM
    T878642415664-00-3
    G3-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin DM (Compound LD-1) 为一种以duocarmycin为基础的连接分子，主要应用于ADC制备。
    Drug-Linker Conjugates for ADC
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    待询
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  • Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin-DM
    T205787
    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin-DM 是一种硫醇反应型 Drug-linker,Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂，可作为 ADC 结合物毒素，用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。
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  • Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM
    T888901698870-53-9
    Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 是由连接子 Val-Cit-PAB、间隔子 DEA,以及 ADC 毒素 Duocarmycin DM (Duo-DM) 构成的药物-连接子偶联物,主要用于合成 ADC 分子.
    Drug-Linker Conjugates for ADC
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