drak1

BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。

DRAK1 2-IN-1 是一种活性的DRAK1和DRAK2双重抑制剂，Kd 值分别为 1 μM 和 6 μM。

Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4 6 的双重抑制剂 (IC50=2 10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。

Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4 6抑制剂，能够抑制 CDK4 CDK6 的活性，IC50分别为 2 nM 和 10 nM。

TNIK-IN-3 是一种高效且口服活性的Traf2-和Nck-相互作用蛋白激酶（TNIK）抑制剂，具有对TNIK极强的选择性，其IC50值为0.026 μM。此外，TNIK-IN-3对Flt4（IC50 = 0.030 μM）、Flt1（IC50 = 0.191 μM）和DRAK1（IC50 = 0.411 μM）也显示出抑制活性。这种化合物在结直肠癌（CRC）[1]研究中具有潜在的应用价值。

Drak2-in-1, a potent, selective and ATP-competitive DRAK2 inhibitor, has an IC50 and KIvalue of 3 nM and 0.26 nM, respectively.Drak2-in-1 also had an effect on DRAK1 (IC50=51 nM).

CK156 is a potent inhibitor of death-associated protein kinase (DAPK), demonstrating high selectivity. In the DRAK1 NanoBRET assay, CK156 exhibits IC50 values of 182 nM, 34 μM, and 39 μM for DRAK1, CK2a1, and CK2a2, respectively. This compound is valuable for studying autoimmune and inflammatory diseases [1].