dock1

TBOPP 是DOCK1的选择性抑制剂(IC50:8.4 μM)。它以高亲和力与DOCK1DHR-2 结构域结合 (Kd 为 7.1 μM) ，对多种肿瘤均具有抗肿瘤活性。

CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5，对 DOCK9 的抑制作用较小。