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抑制剂&激动剂
4
LDN193189
LDN-193189, LDN 193189, DM-3189
T1935
1062368-24-4
LDN193189 (DM-3189) 是一种 BMP I 型受体的选择性抑制剂,可以抑制 ALK2 和 ALK3 (IC50=5/30 nM),对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的活性较弱。LDN193189 可以用于进行性骨化性纤维发育不良的研究。
ALK
TGF-beta/Smad
¥ 398
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LDN-193189 2HCl
乙磺普隆, LDN-193189 2HCl, DM-3189 2HCl
T35348
1435934-00-1
LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂,对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用,在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用,IC50分别为5 nM 和30 nM,作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
ALK
TGF-beta/Smad
¥ 268
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Depiperazine-
DM3189
T204059
1062368-55-1
Depiperazine-
DM3189
对Bone morphogenetic protein 4诱导的SMAD 1/5/8磷酸化具有抑制活性,可用于生化实验和药物合成。
TGF-beta/Smad
¥ 1300
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LDN-193189 Tetrahydrochloride
LDN193189 Tetrahydrochloride, DM-3189 Tetrahydrochloride,
DM3189
Tetrahydrochloride
T63897
2310134-98-4
LDN-193189 Tetrahydrochloride(DM-3189 Tetrahydrochloride)是一种BMP I型受体的选择性抑制剂,可以抑制 ALK2 和 ALK3 (IC50=5/30 nM),对 ALK4、ALK5和ALK7的活性较弱,用于研究进行性骨化性纤维发育不良。
ALK
TGF-beta/Smad
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