diastereomer

Epi-galantamine 是 Galantamine 的非对映异构体，是从高加索雪花莲的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。它能够抑制AChE，EC50=45.7 μM 。

Yamogenin 是一种薯蓣皂素的非对映异构体。它通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。它在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。

cis-Tadalafil (cis-IC-351) 是一种有效的 PDE5 抑制剂 ，IC50 值为 0.09 μM，可用于研究动脉高压。

YN14 mixture of diastereomers 是 YN14 的非对映体混合物。YN14 是专门用于 KRASG12C 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，作为一种高效且具有选择性的 KRASG12C 降解剂，其功能在于诱导形成稳定的 KRASG12C:YN14:VHL 三元复合物，并具有低结合自由能 (ΔG)。此外，YN14 表现出抗增殖特性，能够显著抑制携带 KRASG12C 突变的癌细胞生长。

Ractopamine-D6 (Mixture of Diastereomers)是Ractopamine (Mixture of Diastereomers)的氘代化合物。

Pinaverium-D4 Bromide (Mixture of Diastereomers)是Pinaverium Bromide (T7603)的氘代化合物。Pinaverium Bromide的CAS号为53251-94-8。Pinaverium bromide是一种具有解痉作用的钙通道阻滞剂，可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适。

Nadolol-D9 (Mixture of Diastereomers)是Nadolol 的氘代化合物。Nadolol的CAS号为42200-33-9。Nadolol是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2)的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors)阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

rac-Brivaracetam-D7 (Mixture of Diastereomers)是rac-Brivaracetam 的氘代化合物。rac-Brivaracetam的CAS号为357335-87-6。

Folitixorin-[D4] Disodium Salt (~80%) (Mixture Of Diastereomers) (Standard) 是 Folitixorin-[D4] Disodium Salt (~80%) (Mixture Of Diastereomers) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Rac-Brivaracetam-[D7] (Mixture Of Diastereomers) (Standard) 是 Rac-Brivaracetam-[D7] (Mixture Of Diastereomers) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Juvenile hormone B 3 (Juvenile hormone III bisepoxide) (mixture of diastereomers) 是一种倍半萜类激素。它可以从果蝇和黑腹果蝇等高等双翅目昆虫的翅体 (CA) 中分离，具有抗变态活性。Juvenile hormone B 3 (mixture of diastereomers) 通过与幼虫激素 (JH) 受体 (Met和Gce) 的直接作用，诱导Kr-h1的表达，可用于昆虫致死性研究。

Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。

Budesonide-D8是Budesonide (T0094)的氘代化合物。Budesonide的CAS号为51333-22-3。Budesonide是吸入型糖皮质类固醇，是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积，逆转 DNA 低度甲基化，调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。

Prasugrel Metabolite Derivative-13C-D3是Prasugrel Metabolite Derivative 的 13C 和氘代化合物。

Lurasidone Inactive Metabolite 14283-D8是Lurasidone Inactive Metabolite 14283 (T86832)的氘代化合物。Lurasidone Inactive Metabolite 14283的CAS号为186204-31-9。

Lurasidone Inactive Metabolite 14326-D8是Lurasidone Inactive Metabolite 14326 (T11893)的氘代化合物。Lurasidone Inactive Metabolite 14326的CAS号为186204-33-1。

Dl-Isoleucine-D10 (Standard) 是 Dl-Isoleucine-D10 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。DL-Isoleucine-d10 是 L-Isoleucine 的氘代物。L-Isoleucine 属于非极性疏水氨基酸，并且是必需氨基酸。

Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) 既是 Sofosbuvir 的非对映异构体，也是 Sofosbuvir 的杂质，Sofosbuvir 是 HCV RNA 复制的抑制剂。

Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。其中 Sofosbuvir 能够抑制 HCVRNA 的复制，具有抗丙型肝炎病毒作用。

(S)-AL 8810是PGF2α的11β-氟类似物，是一种FP受体的有效和选择性拮抗剂。(S)-AL 8810是AL 8810的C-15初聚物，相对于AL 8810，其C-15具有逆(S)或"自然"构型为15-(R)。

6-epi-COTC 是一种链霉菌代谢物的非对映异构体，具有抗癌活性。

PROTACSGK3degrader-2 是 PROTACSGK3degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 的顺式差向异构体，其中的 VH032 部分带有顺式羟基，无法结合 VHL E3 连接酶。PROTACSGK3degrader-2 对 SGK3、SGK1 和 S6K1 具有抑制作用，IC50 分别为 0.6 μM、1.4 μM 和 1.7 μM，但不降解 SGK3。因此，该化合物可以作为对照，用于研究 SGK3-PROTAC1 介导的 SGK3 降解特异性效应。

LLY-284 is the diastereomer of LLY-283, which is a selective and potent SAM-competitive chemical probe for PRMT5. LLY-284 is much less active than LLY-283 and can be used as a negative control for LLY-283.

Golgicide A-1 (GCA-1) is a moderately potent cis-diastereomer variant of Golgicide A (GCA) specifically designed to inhibit mosquito reproduction.