dhcr7

AY 9944 是特异性的胆固醇生物合成抑制剂。它抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (IC50:13 nM)，导致胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，它可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，造成胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。

1-(2,3-Dichlorphenyl)-piperazine (DCPP) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。

ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM)，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。

TASIN-30，作为EBP的抑制剂，展现出对EBP的竞争性抑制，其EC50值为0.097 μM；而对DHCR7的竞争性抑制EC50值则为50 μM。