dgk in 1

DGK-IN-1, an extracted T cell activator, holds potential in leveraging tumor immunity.

DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 为DGK抑制剂，具有增强T细胞功能并与PD-1联用时显示协同效果，用于免疫及肿瘤治疗。

DGKζ-IN-1（化合物9）是一种DGKζ的抑制剂，用于研究与免疫细胞激活相关的癌症或对抗PD-1抗体/抗PD-L1抗体耐药的癌症。

DGK-IN-11 (Compound 1) 是二酰基甘油激酶 (DGK) 抑制剂，对DGKα和DGKγ具有抑制活性。其作用机制调节细胞内二酰基甘油水平，促进T细胞激活、细胞因子产生和增殖。DGK-IN-11 适用于癌症研究。

DGK-IN-12是一种DGK抑制剂，可用于癌症研究。

DGK-IN-13 是一种用于癌症研究的DGK抑制剂。

R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰基甘油激酶 （DGK） 抑制剂，也 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可阻断宿主细胞中的丝状病毒内化。R 59-022 可激活蛋白激酶 C (PKC)，抑制肠平滑肌的收缩力，增强由1-油酰基-2-乙酰甘油诱导的 O2-产生。

DGKα/ζ-IN-2 是一种高效、口服生物活性强且高度选择性的 DGKα/ζ 抑制剂，其 IC50 值分别为 23 nM (DGKα) 和 1.2 nM (DGKζ)。它对其他DGK亚型（如 DGKβ 和 DGKγ）显示出良好选择性。在 OT-1 小鼠模型中，DGKα/ζ-IN-2 在抗原呈递条件下展现出显著且剂量依赖性的免疫激活效果。DGKα/ζ-IN-2 可用于抗肿瘤免疫相关的研究。

DGKζ-IN-4是一种inhibitor，可作为药物配方中的active ingredient。该化合物适用于治疗与immune cell activation相关联的cancer types或对抗PD-1 antibody/PD-L1 antibody治疗产生resistance的cancer。

DGKζ-IN-3为一种针对DGKζ (二酰基甘油激酶 zeta)的抑制剂，适用于治疗由DGKζ调节异常引起的液体和固体癌症。