dbco peg4 alkyne

DBCO-PEG4-alkyne is a four-unit PEG linker with non-cleavable properties, specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Azido-PEG4-NHS-ester是一种PEG类连接臂分子，可用作PROTAC构建中的linker，且含有叠氮基团，可参与点击反应，包括与炔基发生铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)，或与DBCO/BCN基团发生应力促进的环加成(SPAAC)，从而实现分子偶联。

DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester是一种含有DBCO基团的PEG化活性酯连接子，兼具NHS酯的胺反应活性与应变促进炔-叠氮环加成(SPAAC)点击化学特性。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester可作为连接桥用于PROTAC及抗体偶联药物(ADC)的构建，通过与叠氮基团发生无铜点击反应实现分子偶联，同时PEG链赋予其一定的亲水性和可调节的连接距离。

DBCO-PEG4-Maleimide 是一种不可切割的 PEG 基连接子，广泛用于抗体–药物偶联物（ADC）的合成。该化合物含有二苯并环辛炔（dibenzocyclooctyne）基团，可与叠氮基功能化的生物分子发生应变促进的炔–叠氮环加成反应（SPAAC），在无铜点击条件下高效构建生物偶联物。

N3-PEG4-C2-NH2是一类 PEG 型 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成 。该化合物属于点击化学试剂，带有 Azide 基团，既能与含 Alkyne 基团的分子发生铜催化叠氮 - 炔环加成反应（CuAAc），也可与带有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔 - 叠氮环加成反应（SPAAC）。

Azido-PEG4-acyl chloride 是一种 PEG 类的PROTAC linker，适用于合成PROTAC分子。作为点击化学试剂，Azido-PEG4-acyl chloride 含有 Azide 基团，可与含 Alkyne 基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）发生作用。它也可与含 DBCO 或 BCN 基团的分子进行环张力驱动的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。

Azido-C1-PEG4-C3-NH2 是一种属于PEG类的PROTAC linker，可用于PROTAC分子的合成。作为点击化学试剂，Azido-C1-PEG4-C3-NH2 含有Azide基团，能够与带有Alkyne基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc) 进行反应。此外，它也可以与含有DBCO或BCN基团的分子发生由环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Azido-PEG4-formylhydrazine-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，适用于合成 PROTAC 分子。作为点击化学试剂，它包含 Azide 基团，能够进行CuAAc反应，与含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成。此外，它还可以进行 SPAAC 反应，与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子进行环张力驱动的炔-叠氮环加成。

Azido-PEG4-THP 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-THP 是一个点击化学试剂，具有 Azide 基团，能够与包含 Alkyne 基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc），也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子进行环张力驱动的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。

Azido-PEG4-Thiol 是一类属于PEG的PROTAC linker，适用于PROTAC分子的合成。作为点击化学试剂，它含有Azide基团，能与含Alkyne基团的分子进行铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAc），也能与含DBCO或BCN基团的分子进行环张力驱动的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。

Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA 是一种 PEG 类 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。作为一种点击化学试剂，Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide (TEA) 含有 DBCO 基团，能够与含有 Azide 基团的分子进行环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种由 ADC 连接子 (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (单甲基奥瑞斯他汀 E) 组成的药物-连接子复合物(Linker-Payload)。它被广泛用于合成抗体偶联药物 (ADC)。MMAE 是 dolastatin 10 的合成衍生物，作为强效的有丝分裂抑制剂，通过抑制微管蛋白聚合发挥作用。该复合物包含一个 DBCO 基团，可通过应变促进的炔烃-叠氮化物环加成反应 (SPAAC) 与含有叠氮基 (Azide) 的分子进行点击化学反应。此外，VC-PAB 是一种对组织蛋白酶 B (Cathepsin B) 敏感的可切割序列，能确保药物在肿瘤细胞溶酶体内精准释放。

Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种肽与PEG 杂化的连接子，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 具有点击化学特异性，是一种点击化学试剂。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种抗体-活性分子偶联物（ADC）的中间体。该产物由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd (Deruxtecan) 与含四肽序列（GGFG）的可裂解 ADC Linker 偶联而成。其末端携带的 DBCO 基团作为点击化学试剂，能与含叠氮（Azide）基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)，用于高效构建靶向肿瘤的 ADC 药物。

Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种含 4 个单元 PEG 的可降解 (cleavable) ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。作为点击化学试剂，它携带 DBCO 基团，可与含 Azide 基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)，同时还含有 Tetrazine 基团，可与含 TCO 基团的分子进行逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种含有 4 个 PEG 单元的可降解 ADC linker，可用于构建抗体偶联活性分子(ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂，其携带 DBCO 基团，可与含叠氮(Azide)基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。

Biotin-PEG4-SS-azide 是一种可降解的、生物素标记的 ADC linker，用于合成 ADCs。作为一种点击化学试剂，它含有 Azide 基团，可以与含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)；也能与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种含有七个 PEG 单元的可降解ADC linker，主要用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。此外，作为点击化学试剂，Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 包含 DBCO 基团，能够通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与含 Azide 基团的分子发生反应。

Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种含有6个PEG单元的可降解（cleavable）ADC linker，专门用于构建抗体偶联活性分子（ADC）。此外，它也是一款点击化学试剂，携带了Azide基团，能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与Alkyne基团的分子反应。同样，它也可与DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。

Amino-PEG4-bis-PEG3-N3是一种可降解(cleavable)的含7个单元PEG的ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。它是一种点击化学试剂，含有Azide基团，可与含有Alkyne基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)，也可与含有DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。

DBCO-PEG4-HyNic 是一种含 4 个单元 PEG 的可降解 (cleavable) ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。作为点击化学试剂，其 DBCO 基团能够与含有 Azide 基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB是一种含有 DBCO 基团和组织蛋白酶 B 敏感位点的可裂解ADC 连接子。它可通过点击化学与含载荷的叠氮化物偶联，用于开发新型抗体偶联药物 (ADC)。

N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种含有四个PEG单元的可降解ADC linker，适用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。此化合物同时作为点击化学试剂，含有Azide基团，能通过CuAAc反应与含Alkyne基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应。此外，该分子还能通过SPAAC反应，与含有DBCO或BCN基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应。

Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种含有四个PEG单元且可降解的ADC linker，主要应用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。此外，作为点击化学试剂，它具备 Azide 基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与 Alkyne 基团的分子反应。同样，它也可以通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生反应。