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抑制剂&激动剂
7
重组蛋白
1
天然产物
1
Gemilukast
吉鲁司特, ONO-6950
T11388
1232861-58-3
In house
Gemilukast(ONO-6950) 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂,抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩,对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用,可用于治疗哮喘。
Leukotriene Receptor
Others
¥ 1290
现货
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Pranlukast
普仑司特, 普鲁司特, ONO-1078
T0694
103177-37-3
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
Endogenous Metabolite
IL Receptor
Leukotriene Receptor
LTR
NF-κB
TNF
¥ 215
现货
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客户已引用
HAMI 3379
HAMI3379
T64205
1245653-57-9
HAMI 3379 (HAMI3379) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2) 拮抗剂,以剂量和时间依赖性地减轻大鼠局灶性脑缺血后的脑损伤并抑制小胶质细胞炎症,通过抑制小胶质细胞活化来减轻缺血样神经元损伤。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 3199
现货
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Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L
151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 291
现货
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客户已引用
Montelukast
孟鲁司特, Singular
T1677
158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
LTR
¥ 343
现货
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客户已引用
MK-571 sodium
Verlukast sodium, MK-571 sodium salt, MK571 sodium, L-660711 sodium salt, L-660711 (sodium salt)
T3148
115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
Leukotriene Receptor
LPL Receptor
LTR
P-gp
¥ 275
现货
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客户已引用
MK 571
MK-571钠盐, MK-571, L-660711, L660711
T7841
115104-28-4
MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。
Leukotriene Receptor
LPL Receptor
LTR
P-gp
¥ 279
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