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  • CXCR7 antagonist-1
    CXCR7 antagonist-1
    T390781613021-99-0
    CXCR7 antagonist-1 是 SDF-1 趋化因子或 I-TAC 与趋化因子受体 CXCR7 结合的特异性拮抗剂。 CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖和肿瘤形成，可用于炎症性疾病的研究。
    Adrenergic ReceptorCXCR
    • ¥ 1890
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  • CXCR7 antagonist-1 hydrochloride
    CXCR7 拮抗剂-1 盐酸盐
    T623252990472-61-0
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride是一种CXCR7拮抗剂，能够抑制SDF-1趋化因子（CXCL12趋化因子）或I-TAC与CXCR7的结合，可用于研究肿瘤和炎症。
    CXCR
    • ¥ 1920
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  • Plerixafor
    普乐沙福, JM3100, AMD-3329, AMD 3100
    T1776110078-46-1
    Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
    CXCRHIV ProteaseVirus Protease
    • ¥ 163
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Plerixafor-d4
    TMID-06411246819-87-3
    Plerixafor-d4是Plerixafor的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是一种选择性CXCR4拮抗剂，IC50为44 nM。它作为免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，同时也是CXCR7的变构激动剂。Plerixafor可抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为1-10 nM。
    CXCRHIV Protease
    • 待询
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  • Balixafortide
    POL6326
    TP2141L1051366-32-5
    Balixafortide (POL6326) is a potent, selective, well-tolerated peptidic CXCR4 antagonist with an IC50 < 10 nM and it is also a potent hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) mobilizing agent. Anti-cancer effects[1][2]. Balixafortide blocks β-arresti
    ArrestinCXCR
    • 待询
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