cot inhibitor-1

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

Cot inhibitor-1 hydrochloride 是肿瘤进展位点 2 激酶 (IC50 = 28 nM) 的抑制剂，可抑制人全血中 TNF-α 的产生 (IC50 = 5.7 nM)。

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 是一种强效、可逆且高选择性的 ATP 竞争性 Tpl2(MAP3K8/COT)丝氨酸 / 苏氨酸激酶抑制剂，对 Tpl2 激酶的抑制活性 IC₅₀为 50 nM。Tpl2 Kinase Inhibitor 1 在体外可抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞 TNF-α 释放(IC₅₀=0.7 μM)。Tpl2 Kinase Inhibitor 1 可用于炎症反应和某些癌症的研究。

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 hydrochloride 是一种选择性Tpl2抑制剂 (IC50=50 nM)，包含COT激酶和MAP3K8，适用于研究炎症反应及特定癌症。

Cot-IN-5 (compound 1) 是一种高效的 ATP 竞争性癌大阪甲状腺 (COT) 抑制剂，能够抑制 COT 激酶的自身磷酸化。