cot/tpl2

Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性，可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 hydrochloride 是一种选择性Tpl2抑制剂 (IC50=50 nM)，包含COT激酶和MAP3K8，适用于研究炎症反应及特定癌症。

3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂，具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用，可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能，可用于研究特应性皮炎。