compound 8h

Compound 8H is an inducer of G2 M-phase cell cycle arrest and cell death in cancer cell lines.

TG101209 analog 1 (Compound 8h) 是一种BUB1B的抑制剂，IC50为10.36 μM。同时，该化合物对Caki-1表现出细胞毒性，IC50为1.347 μM，并能够诱导细胞坏死和凋亡(apoptosis)。

PARP10 15-IN-2 (Compound 8h) 是 PARP10和 PARP15的双重抑制剂，IC50值分别为 0.15 μM 和 0.37 μM。PARP10 15-IN-2 可以进入细胞并使细胞免于凋亡。

Antiparasitic agent-5 (compound 8h) exhibits potent selectivity as an antiparasitic agent against Leishmania infantum (L. infantum), with an IC50 value of 2.50 μM. Additionally, this compound displays cytotoxic effects on HepG2 cells with a CC50 value of 6.78 μM [1].

2,6-Dibromo-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64430，CAS号为 1415560-29-0。

1,2,6,7-Tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65555，CAS号为 196597-78-1。

(R)-tert-Butyl (4-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl)carbamate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T65597。

(2Z)-4-Oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-en-2-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66986，CAS号为 767340-03-4。

1-(3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-1,3-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67692，CAS号为 764667-65-4。

SIKs-IN-1（compound 8h）为一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，并充当盐诱导激酶（SIKs）的抑制剂。该化合物通过抑制SIK活性，上调IL-10抗炎细胞因子，下调IL-12促炎细胞因子，调控M1 M2巨噬细胞的极化，并在DSS诱导的结肠炎模型中展现出明显的抗炎效果。

MET PDGFRA-IN-2（化合物8h）是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，具有诱导细胞凋亡（apoptosis）的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞，其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。

SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂，能够抑制SARS-CoV-2的复制。

Anticanceragent 154 (Compound 8h) 增加活性氧水平、导致线粒体损伤，并诱导细胞凋亡和 DNA 损伤。此外，该化合物通过降低 GSH 和 GPX4 水平，增加脂质过氧化，进而诱导铁死亡。Anticanceragent 154 对多种癌细胞株（HT29、H1975、A549 及 MCF-7）显示抑制作用，IC50 值在 1.0-1.9 μM 范围。

GRK2 Inhibitor 2 (Compound 8h) 作为一种高效的抑制剂，对GRK2有显著的抑制活性（IC50: 19 nM），同样对Aurora-A也表现出抑制作用（IC50: 137 nM）。该化合物能增强GRK2过表达的HEK293细胞中β-AR介导的cAMP积累。此外，GRK2 Inhibitor 2适用于充血性心力衰竭（HF）的相关研究。

EGFR-IN-117（Compound 8h）能够对EGFR突变进行靶向抑制，并诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。该化合物在H1975、PC-9 以及变异细胞BaF3-EGFRL858R T790M C797S和BaF3–C797S Del19 T790M中表现出显著的抑制活性，其IC50值分别为13 nM、19 nM、1.2 nM和1.3 nM。此外，EGFR-IN-117在小鼠模型上也展现了其抗肿瘤效果。