cmetin2

c-Met-IN-2 is a selective and orally available c-Met inhibitor (IC50: 0.6 nM) with antitumor activity.

c-Met-IN-21 (compound 54) 是一种c-met抑制剂，具有IC50值为0.45 nM的显著抑制效果，并且在体内表现出抗肿瘤活性。

c-Met-IN-22（compound 51am）是一种口服有效的c-Met抑制剂，其IC50为2.54 nM。c-Met-IN-22展现了抗增殖和抗肿瘤特性，并能够诱导细胞凋亡（apoptosis）。

c-Met-IN-23 (Compound 12g) 是一种c-Met抑制剂，其对c-Met的IC50为0.052 μM。此化合物还可抑制癌性HepG2和BxPC3细胞中的MDR1和MRP1/2泵，具备抗癌特性。

EGFR/c-Met-IN-2 (Compound H-22) 作为EGFR/c-Met双重抑制剂，具有明显的抗肿瘤活性，主要通过在G2/M期阻断细胞增殖来发挥作用。

c-Met-IN-24（compound 3g）为一种对STAT-3（=4.7 μM）和c-MET（=12.67 μM）具有双重抑制作用的分子，显示出防癌活性。该化合物在阻断SNB-75细胞中的G2/M细胞周期并促进细胞凋亡（apoptosis）方面表现出疗效。此外，c-Met-IN-24也被应用于中枢神经系统癌症的相关研究。