clindamycin hydrochloride

Clindamycin hydrochloride (Clinimycin HCl) 是一种半合成的林可胺类抗生素，作用于50S ribosomal 抑制蛋白质合成。

Clindamycin hydrochloride monohydrate（Clindamycin alcoholate）是一种口服蛋白质合成抑制剂，具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基（23S rRNA）的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外，Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-溶血素（Hla）的产生。

N-Desmethyl clindamycin hydrochloride 是 Clindamycin 的主要代谢产物，对 L1210、KB、RPMI 6410 和 RPMI 1788 癌细胞展现出强效细胞毒性，其LD50值分别为 0.07、0.29、0.13 和 0.32 μM。同时，此化合物能够抑制细胞内 DNA、RNA 和蛋白质的合成。N-Desmethyl clindamycin hydrochloride 可用于感染及癌症研究。

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是Clindamycin 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。

Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard) 是 Clindamycin hydrochloride monohydrate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Clindamycin hydrochloride monohydrate（Clindamycin alcoholate）是一种口服蛋白质合成抑制剂，具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基（23S rRNA）的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外，Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-溶血素（Hla）的产生。

Pirlimycin Hydrochloride, a Clindamycin analog, is a semi-synthetic lincosaminide antibiotic.

Clindamycin palmitate hydrochloride (Clindamycin palmitate HCl) 是克林霉素和棕榈酸酯的盐酸盐，是一种林可酰胺抗生素。

Clindamycin-D3 hydrochloride是Clindamycin hydrochloride (T6448)的氘代衍生物。Clindamycin是一种具有口服活性且广谱的林可酰胺类抑菌抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而发挥作用。同时，Clindamycin 可以在亚抑制浓度 (sub-MICs)下减少金黄色葡萄球菌中的毒力因子表达。其抗性源自于50S核糖体亚基 (23S rRNA)上抗生素结合位点的酶促甲基化。Clindamycin 降低了杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克综合征-葡萄球菌毒素 (TSST-1)和 α-溶血素 (Hla)的产生。此外，Clindamycin 也用于疟疾研究。

Clindamycin-[13C,D4] Hydrochloride (Standard) 是 Clindamycin-[13C,D4] Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。