ck2 inhibitor 2

CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和口服CK2抑制剂，IC50值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM) CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 表现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性。

CK2 inhibitor4 (compound 5b)是一种蛋白激酶CK2抑制剂，IC50为3.8 μM，适用于肿瘤研究。

CK2 inhibitor 3 is a highly potent inhibitor of protein kinase CK2, exhibiting an IC50 value of 280 nM. It effectively inhibits the intracellular activity of CK2 and displays a notable impact on the viability of tumor cells. Moreover, CK2 inhibitor 3 demonstrates exceptional selectivity among a diverse panel of 320 kinases [1].

UCK2 Inhibitor-2是一种非竞争性的uridine-cytidine kinase 2（UCK2）的抑制剂，IC50=3.8 µM，能够抑制细胞中的UCK2介导的核苷回收。

Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。

CK2 ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2 ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。

TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂，可抑制大鼠肝脏 CK2，IC50值为0.15 μM。

(E Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。

PIM-1 CK2-IN-2 (compound 3aA) 作为一种PIM-1 CK2抑制剂，在CCRF-CEM细胞中可激活线粒体凋亡途径，常用于癌症研究。

4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole 是一种酪蛋白激酶 2(CK2)的选择性和 ATP 竞争性抑制剂。

IQA is a casein kinase 2 (CK2) inhibitor.

CX-5011是CK2抑制剂，能够诱导Rac1激活，同时促使细胞凋亡(apoptosis)并导致癌细胞死亡。

DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂，IC50值为 130 nM。

ON 108600 作为CK2(Casein Kinase2) TNIK DYRK1抑制剂，对DYRK1A DYRKB、DYRK2、CK2α1 CK2α2及TNIK展示IC50值，分别为0.016 μM 0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM 0.005 μM和0.005 μM。该化合物显示出抗肿瘤活性。

QLT0267 is an inhibitor targeting integrin-linked kinase (ILK; IC50= 26 nM), showing over 10-fold selectivity against cyclin-dependent kinases 1, 2, and 5 (Cdk1, Cdk2, and Cdk5), and over 1,000-fold selectivity against C-terminal Src kinase (CSK), DNA-PK, Pim-1, Akt, PKC, and casein kinase 2 (CK2) at a concentration of 10 mg/ml. This compound effectively inhibits the proliferation of NPA187 papillary thyroid cancer cells with an IC50 of approximately 3 µM and induces apoptosis in NPA187, DRO, and K4 cancer cell lines. In vivo studies reveal that QLT0267, administered at 100 mg/kg, significantly reduces tumor growth in a DRO mouse xenograft model and diminishes both tumor volume and intratumoral vascularization in a U87MG glioblastoma mouse xenograft model, showcasing its potential for therapeutic applications in cancer treatment.

CK2-IN-7 (compound 2) 是一种针对酪蛋白激酶CK2的抑制剂。此化合物与另一种结构不同的CK2化学探针SGC-CK2-1共同施用时，具有协同抗癌效果。