cholecystokinin 1 receptor

GI 181771 是胆囊收缩素 1 受体的激动剂。 GI 181771 可用于肥胖研究。

SR 146131 is a potent and selective agonist of the nonpeptide receptor.

Ceruletide 是一种十肽，作为安全有效的胆囊收缩素受体激动剂，对胆囊肌肉和胆管具有直接的痉挛性作用，常用于构建胰腺炎模型。

CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50：340 nM）。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。

CCK-B Receptor Antagonist 1 is a cholecystokinin B (CCK-B) receptor agonist and has the potential of reducing the secretion of gastric acid.

ZP3022是一种兼具glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R)和cholecystokinin 2 (CCK2) receptor的激动剂。它在表达GLP-1R或CCK2 receptor的HEK293细胞中，选择性增加cAMP积累或ERK磷酸化，而在表达CCK1 receptor的HEK293细胞中，该作用较弱（人类受体的EC50分别为0.02, 10.3和>1,000 nM）。ZP3022（40 nM）在体外实验中促进大鼠新生β细胞的增殖，并在大鼠胰岛中以10和100 nM浓度应用时增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌（GSIS），同时以40 nmol/kg剂量每日两次给药可减少大鼠体重。在db/db小鼠中，每日100 nmol/kg剂量的ZP3022增加β细胞和胰腺总体积，同时改善葡萄糖耐量。此外，它在db/db小鼠中降低食物摄入量，但不影响体重。

Loxiglumide (CR-1505) 是一种缩胆囊素受体拮抗剂。

JNJ-17156516 is a potent, and selective cholecystokinin 1 receptor antagonist.

CE-326597 is a potent and selective CCK1R agonist. The type 1 cholecystokinin receptor (CCK1R) has multiple physiologic roles relating to nutrient homeostasis,including mediation of postcibal satiety. The type 1 cholecystokinin (CCK) receptor (CCK1R) is a key mediator of postcibal satiety and a potential target for drugs that may be useful to prevent and/or treat obesity.