cgmp sodium

GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) is a cell-permeable cGMP analog. Dibutyryl-cGMP sodium preferentially activates cGMP-dependent protein kinase (PKG). Dibutyryl-cGMP sodium inhibits [3H]-arachidonic acid release in human platelets stimulated by gamma

8-Pcpt-cGMP sodium 是一种环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，其EC50为0.5 μM，并且具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 适用于研究CNG通道在视觉信号转导和嗅觉转导中所起的作用。

2'-O-MB-cGMP sodium，全称2′-O-Monobutyryl-cGMP sodium，是环状 GMP 特异性磷酸二酯酶的抑制剂，其I50值达到35 µM。这种化合物可以抑制依赖于Ca2+的，以cAMP或cGMP作为底物的磷酸二酯酶的水解活性。

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

KT5823 是一种具有选择性和有效性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，对 PKA 和 PKG 有抑制作用。KT5823 在甲状腺细胞中通过调节碘化钠交感蛋白的表达和活性来增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。 KT5823 诱导细胞凋亡。

Fenspiride-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of fenspiride by GC- or LC-MS. Fenspiride is an antagonist of histamine H1 receptors and a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It inhibits histamine-induced contraction of isolated guinea pig trachea but not histamine-induced inotropy of isolated guinea pig heart. It also inhibits phosphodiesterase 4 (PDE4), PDE5, and PDE3 (IC50s = 69, ~158, and 363 µM, respectively, in isolated human bronchi derived from patients with lung cancer). It is selective for these phosphodiesterases over PDE1 and PDE2, where it provides less than 25% inhibition. Fenspiride potentiates the airway relaxant effects of isoproterenol and sodium nitroprusside indicating an effect on cAMP and cGMP phosphodiesterases, respectively. Aerosolized fenspiride (1 mg/ml) reverses bronchoconstriction induced by capsaicin and, when used at aerosolized concentrations ranging from 1-10 mg/ml, reduces cough induced by citric aci......

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate是一种由心房肌细胞分泌的钠尿肽（ANP）激素，能够作为NPR-A激动剂并用于治疗急性失代偿性心力衰竭 (ADHF)。通过与肾脏、血管和心脏细胞表面的特定受体结合，Carperitide（卡培立肽）导致环磷酸鸟苷 (cGMP)水平的升高并引起血管扩张，利尿和排钠，从而通过降低心脏的工作负荷。

Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过增强钠和尿液的排泄来发挥降血压的作用。此外，它通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 的表达，抑制垂体中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 还在 RMIC 细胞中增加 cGMP 水平，IC50为 1.2 nM。