cdk1/cyclinb1

Lerociclib (G1T38) 是一种具有选择性和高效性的 CDK4/6 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3，在内分泌耐药乳腺癌动物模型中抑制肿瘤生长。Lerociclib 溶解度较低，动物实验推荐使用盐形式T11345L。

Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂，抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1，IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。

(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1/2/5/7/9 抑制剂，可作为分子胶降解剂，具有神经保护活性，可诱导细胞凋亡。

RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。

Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。

Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4/6抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50分别为 2 nM 和 10 nM。

CGP-74514（化合物13）是一种高度选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）抑制剂（IC50=25 nM）。该化合物通过抑制CDK1/细胞周期蛋白B复合物活性，导致细胞周期停滞于G2/M期并诱导肿瘤细胞凋亡，在膀胱癌研究中展现出良好应用前景。

CGP-74514 dihydrochloride 是一种具有高度选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC50=25 nM)。它能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，导致细胞周期停滞于 G2/M 期，并诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。此化合物在膀胱癌研究中展现出潜力。

cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive

Anticancer agent 29 (Compd E/Z-6f) exhibits potent anticancer activity, as indicated by IC50 values of 0.054 μM, 0.127 μM, 0.129 μM, and 0.396 μM for CDK2, CDK1, CDK4, and CDK6, respectively [1].

LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂，IC50值为44±10 nM。

CDK2-IN-27（compound 1）作为一种CDK2抑制剂，展现出了优异的效果，其针对CDK2/cyclin E1和CDK2/cyclin B1的IC50值分别低于10 nM和介于10到20 nM之间。

CGP74514A是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1(CDK1)抑制剂， IC50 为 25 nM,可有效抑制 CDK1 / 细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期阻滞于 G2/M 期，并进一步诱导肿瘤细胞发生凋亡,在膀胱癌的相关研究中具有良好的应用前景。