cdk-9-in-2

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

EGFR HER2 CDK9-IN-2 是 EGFR HER2 CDK9 的有效抑制剂，他们的 IC50s 值分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM，表现出明显的抗肿瘤作用。

CDK9-IN-23 (Example 4)作为一种CDK9抑制剂，其半抑制浓度（IC50）小于20纳摩尔（nM）。

CDK9-IN-24（化合物21a）为高选择性CDK9抑制剂，显著抑止肿瘤生长。该化合物有效抑制细胞增殖，通过降调Mcl-1及c-Myc诱导细胞凋亡，适用于急性髓系白血病研究。

CDK9-IN-27（Compound 6a）是一款针对CDK9的抑制剂，其IC50s为0.424 μM。该化合物可诱导细胞凋亡（apoptosis）及S期细胞周期停滞，并对HepG2、HCT-116及MCF-7细胞系展现出细胞毒性，其IC50s介于10.31至40.34 μM之间。CDK9-IN-27主要应用于癌症相关研究领域。

CDK9-IN-25（化合物4a）为咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂，其 IC50 值为0.24 μM。该化合物对 COVID-19 主要蛋白酶展现出良好的亲和力，并对人类冠状病毒 229E 表现出抗病毒活性，其 IC50 值达到 63.28 μM。

CDK9-IN-26 (化合物1d) 为CDK9抑制剂，具有0.18 µM的IC50值。

CDK9-IN-28（化合物10）是一种高效CDK9抑制剂，可用作PROTAC合成中的靶蛋白配体，并在实体瘤中展现出显著的抗增殖能力。

CDK9-IN-29，一有效CDK9抑制剂(IC50=3.20 nM)，激酶选择性佳，能抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡。

CKD-712 is a nuclear factor NF-kappa B inhibitor. CKD-712 suppressed MMP-9, but not MMP-2 and other NF-κB-regulated proteins involved in cancer metastasis such as VEGF. CKD-712 induced cell cycle arrest at G2M phase by suppressing cyclin A, cyclin B and C

CDK4 6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4和 CDK6(CDK) 抑制剂，IC50分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4 6-IN-14 的选择性是 CDK1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。

CDK2-IN-26（化合物9）表现为对CDK2的高效抑制作用。

CDK-IN-14(Compound 9)作为一种高效的CDKL2(Cyclin-dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2)选择性抑制剂,显示出460 nM的IC50值.由于CDKL2与肿瘤形成、发育及病毒感染等多个生物学过程有关,CDK-IN-14被视为探究CDKL2生物学功能的重要工具,并且在癌症和感染病理研究领域显示出应用潜力.