cdc42 gtpase

ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。

ZCL279 是一种小分子调节剂 (SMM)，能够抑制 CDC42-intersectin (ITSN) 的相互作用。在较低浓度 (<10 μM) 时，该化合物可以激活来自Ras超家族的细胞质小 GTPase Cdc42，而在较高浓度 (<10 μM) 时，它则显著抑制Cdc42。

Rho GTPase inhibitor 1 (compound 7) 是一种有效的Rho GTPase抑制剂，对 Cdc42、Rac1 和 RhoA 具有显著的亲和力，KD 分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibitor 1 能够减少胶质瘤细胞系的迁移。

MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂，EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。

ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。

CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。

NSC 23766是一种Rac1 GTPase抑制剂，通过靶向鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs）抑制Rac1的激活,同时对紧密相关的靶点Cdc42和RhoA没有抑制作用，影响细胞周期和抑制细胞增殖，具有剂量依赖性。它还能够调节内皮NO合酶表达和内皮功能，抑制血小板聚集和γ-分泌酶活性。NSC23766能够竞争性的抑制M2毒蕈碱乙酰胆碱受体（M2 mAChR）诱导的新生大鼠心肌细胞中Rac1的激活。

NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂，靶向 GEF 对 Rac 的激活，IC50值约为 50 μM。

ARN22089是一种CDC42 GTPase相互作用抑制剂，具有口服活性，能够在体内阻断BRAF突变小鼠黑色素瘤模型和患者来源的异种移植物（PDXs）的肿瘤生长。