cdc20

Apcin 是后期促进复合物 环体 (APC C(Cdc20)) E3 连接酶活性的有效竞争性抑制剂，可通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别竞争性地抑制 APC C 依赖性泛素化。它占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。它通过阻断有丝分裂退出并通过共同添加 Ts-Arg-OMe 协同放大而起作用。

M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。

Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡，具有抗白血病作用。

TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) 是后期促进复合体(APC C 或 APC)的抑制剂，可与 APC C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。它是一种 od 氨基酸衍生物。

Apcin-A is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. It interacts strongly with Cdc20 and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A can be used to synthesize the PROTAC CP5V.

CP5V, a PROTAC, induces mitotic inhibition, and suppresses cancer cell proliferation. It specifically degrades Cdc20 by linking Cdc20 to the VHL VBC complex for ubiquitination followed by proteasomal degradation.

Bis-PEG5-acid (PROTAC Linker 36) is a polyethylene glycol (PEG) linker employed for the synthesis of CP5V, a PROTAC that selectively degrades Cdc20[1].

Apcin A HCL 是 Apcin 衍生物。 它是一种后期促进复合物 (APC) 抑制剂。它与 Cdc20 强烈相互作用，并抑制 Cdc20 底物的泛素化。它可用于合成 PROTAC CP5V。

TAME (Tosyl-Arginine Methyl Este) 是后期促进复合体 (APC C 或 APC) 的抑制剂， 通过与 APC 激活剂细胞分裂周期 20 （Cdc20） 的 C 末端异亮氨酸-精氨酸尾部竞争 APC 结合来抑制 APC 依赖性蛋白水解。TAME 与 APC 结合并阻止其被 Cdc20 和 Cdh1 激活.