cd39

Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂，抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂，能够阻断 NTPDase 同工酶，对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。

AB-680 是一种选择性可逆的CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。

ARL 67156 is a weak competitive inhibitor of NTPDase1 (CD39), NTPDase3 and NPP1, with Kis of 11, 18 and 12 μM, respectively[1]. ARL67156 trisodium salt is an inhibitor of ecto-ATPase.

8-BuS-AMP 是一种同时抑制 CD39 和 CD73 的化合物。它对人类 CD39、小鼠 CD39 和人类 CD73 的抑制作用，其 Ki 值分别为 0.292 μM、2.19 μM 和 1.19 μM。

ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium hydrate 是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。

ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 triethylamine 是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，Ki 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。

AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶CD39的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。

Perenostobart 是一种人源化IgG4-κ单克隆抗体，旨在靶向肿瘤微环境内免疫抑制细胞上表达的酶——外核苷酸三磷酸二磷酸水解酶-1（ENTPD1/CD39），从而赋予该抗体兼具免疫刺激和直接抗肿瘤的双重特性，用于肿瘤学研究。