catl

Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂，能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。

CathepsinL-IN-5 (D6-3) 为一种高效的Cathepsin L(CatL) 抑制剂，具体IC50为 0.27 nM。该化合物能够有效阻止CatL活性，同时通过阻断刺突蛋白的切割，显著抑制SARS-CoV-2假病毒的细胞内入侵。此外，CathepsinL-IN-5也适用于感染性疾病的研究。

MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsinL-like protease (CATL) 的抑制剂，能够分别以IC50为 0.2 μM 和 0.02 μM的浓度抑制 Trypanosomacruzi 中的 CRZ 和 Trypanosomabrucei 中的 CATL。

SOR-C13 is an inhibitor of transient receptor potential cation channel vanilloid family member 6 (TRPV6, CaT1 or CATL) with potential antineoplastic activity. TRPV6 calcium channel inhibitor SOR-C13 binds to TRPV6 and prevents the influx of calcium ions into TRPV6-expressing tumor cells. This inhibits the activation of nuclear factor of activated T-cell (NFAT) transcription complex which may result in an inhibition of calcium-dependent cancer cell proliferation and an induction of apoptosis in tumor cells overexpressing TRPV6.

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4是针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，其IC50s分别为900 nM和60 nM。此化合物对SARS-CoV2展现出抗病毒活性，在hACE2表达的A549细胞中可有效阻断SARS-CoV2复制，其IC50值为8.2 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5是一种针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，具备IC50s分别为1800 nM和145 nM。该化合物在对抗SARS-CoV2方面显示出显著的抗病毒活性，并能在表达hACE2的A549细胞中阻断SARS-CoV2复制，IC50值达14.7 nM。

3-Epiursolic Acid 是一种三萜类物质，分离自桃金娘科植物，是组织蛋白酶 L 的竞争性抑制剂（IC50=6.5 μM，Ki=19.5 μM），对 cathepsin B 无明显作用。

Gallinamide A TFA 是一种有效抑制组织蛋白酶 L (CatL) 的线性肽抑制剂，其 IC50 为 17.6 pM。通过抑制 CatL，Gallinamide A TFA 抑制 SARS-CoV-2 感染，EC50 为 28 nM。此外，Gallinamide A TFA 还能抑制恶性疟原虫，IC50 为 50 nM。