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cathepsin-f

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    2
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • MK-0674
    T16089887781-62-6In house
    MK-0674 是一种可口服且具有选择性和高效性的 cathepsin K 抑制剂(IC50:0.4 nM),抑制 Cat B、Cat F、Cat L 和 Cat S,可用于和代谢相关的疾病。
    • ¥ 3570 TargetMol
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  • MC-Val-Cit-PAB-MMAF
    T18326863971-17-9
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF is an antibody-drug conjugate (ADC) component that exhibits antitumor properties through the action of the tubulin inhibitor, monomethyl auristatin F (MMAF), which is connected by a cathepsin-cleavable linker, MC-Val-Cit-PAB.
    • ¥ 2380
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  • Imarikiren
    TAK-272 free base, (+)-, TAK-272 free base, 01IC75R817
    T2023951202265-63-1
    Imarikiren(又名TAK-272)是一种高效、选择性强且可口服的直接肾素抑制剂,主要用于治疗糖尿病肾病。在hPRA检测中,TAK-272对人肾素的抑制活性极强(IC50 = 2.1 nM),并且对其他天冬酰胺蛋白酶如胃蛋白酶(IC50 > 10 μM)和组织蛋白酶D(IC50 > 10 μM)具有优异的选择性。在大鼠中,TAK-272展示了显著改善的PK形态(F = 25.2%)。通过口服给药(3 和 10 mg kg),TAK-272展现了剂量依赖性的强效持久的降压效果。目前,TAK-272 HCl正处于人类临床试验阶段。
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