catb

Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂，能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。

Aminooxy CatB-LXR (compound 10) 是一种用于抗体药物偶联体（ADC）的药物连接分子。

DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester是一种含有DBCO基团的PEG化活性酯连接子，兼具NHS酯的胺反应活性与应变促进炔-叠氮环加成(SPAAC)点击化学特性。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester可作为连接桥用于PROTAC及抗体偶联药物(ADC)的构建，通过与叠氮基团发生无铜点击反应实现分子偶联，同时PEG链赋予其一定的亲水性和可调节的连接距离。

SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是一种针对曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂，其Ki值为0.05 μM。该化合物对人类的非靶标蛋白酶显示出选择性，在20 μM时对CatB和CatL的抑制率分别为29%和37%。在1 μM时，SmCB1-IN-1 可以抑制68%的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。