cardiac-specific

Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白，在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。

GSK329 是一种有效的选择性 TNNI3 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。 GSK329 在缺血 再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护作用。

MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5（KCNA5）通道阻滞剂，KCNA5是参与心脏复极的关键通道，与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。

(R)-MK-0448是MK-0448的异构体。MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5（KCNA5）通道阻滞剂，KCNA5是参与心脏复极的关键通道，与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。

CLT-28643是一种有效和特异性的α5β1-Integrin抑制剂，能够预防青光眼滤过手术（GFS）的纤维化，抑制肿瘤生长和血管生成，在博来霉素诱导的肺纤维化模型中抑制纤维化和炎症，改善肥胖小鼠H9C2细胞的胰岛素敏感性和心脏功能。

L002 是一种细胞可渗透的，可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂，IC50为 1.98 μM。 它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活，有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。

GSK1702934A 是一种特异性 TRPC3 激动剂，具有促心律失常和正性肌力作用，通过刺激由孔螺旋和跨膜螺旋 S6 形成的细胞外腔的机制直接激活 TRPC6。GSK1702934A 可用于研究糖尿病。

1,2-Dipentadecanoyl-rac-glycerol (DG(15:0 15:0 0:0)) 是在研究胰岛素如何增加大鼠心脏中特定脂肪酸组成的1,2-二酰甘油含量时提到的化合物，这一过程可能影响心脏的收缩功能。

Pyrocatechol sulfate 是一种在人体血浆中发现的酚类代谢物，与摄入浆果等特定食物及肠道菌群状态有关。该化合物可能用作监测肾功能、透析清除率、全谷物与常规咖啡的摄入量的尿液生物标记。同时，Pyrocatechol sulfate 与其他酚类硫酸盐共同参与调节多种生物学功能，这些功能涉及大脑健康与心肌细胞的节律性跳动。

Ru360, an oxygen-bridged dinuclear ruthenium amine complex, is a selective mitochondrial calcium uptake inhibitor. Ru360 potently inhibits Ca2+ uptake into mitochondria with an IC50 of 0.184 nM. Ru360 binds to mitochondria with high affinity (Kd of 0.34 nM). Ru360 has antiarrhythmic and cardioprotective effects[1][2]. Ru360 permeates slowly into the cell, and specifically inhibits mitochondrial calcium uptake in intact cardiomyocytes and in isolated heart. 1 μm Ru360 is taken up by myocardial cells and accumulated in the cytosol in a biphasic manner[1]. During pelleting hypoxia, Ru360 (10 µM) significantly improves cell viability in wild type cardiomyocytes[3]. Ru360 (15-50 nmol/kg) treatment abolishes the incidence of arrhythmias and haemodynamic dysfunction elicited by reperfusion in a whole rat model. Ru360 administration partially inhibits calcium uptake, preventing mitochondria from depolarization by the opening of the mitochondrial permeability transition pore (mPTP)[1]. [1]. G de J García-Rivas, et al. Ru360, a Specific Mitochondrial Calcium Uptake Inhibitor, Improves Cardiac Post-Ischaemic Functional Recovery in Rats in Vivo. Br J Pharmacol. 2006 Dec;149(7):829-37. [2]. M A Matlib, et al. Oxygen-bridged Dinuclear Ruthenium Amine Complex Specifically Inhibits Ca2+ Uptake Into Mitochondria in Vitro and in Situ in Single Cardiac Myocytes. J Biol Chem. 1998 Apr 24;273(17):10223-31. [3]. Lukas J Motloch, et al. UCP2 Modulates Cardioprotective Effects of Ru360 in Isolated Cardiomyocytes During Ischemia. Pharmaceuticals (Basel). 2015 Aug 4;8(3):474-82.

DCN1-UBC12-IN-1 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂，其 IC50 值为 2.86 nM，具有抗心脏成纤维化活性。

DCN1-UBC12-IN-2 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂，其 IC50 值为 9.55 nM。DCN1-UBC12-IN-2 能够特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用，减缓 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 为心肌细胞特异性肽。该化合物通过表达外泌体，提高心肌细胞的特定摄取能力，降低心肌细胞凋亡率，并在体内心肌内注射后提升心脏潴留能力。

PKCβII Peptide Inhibitor I 为一种特定的PKCβII抑制剂。在大鼠心脏缺血 再灌注损伤模型中，该化合物显著表现出心脏保护效应，并能有效预防血管内皮功能障碍。

ent-(+)-verticilide is an effective and specific inhibitor of cardiac ryanodine receptor (RyR2) calcium release channels, demonstrating antiarrhythmic properties. It suppresses RyR2-mediated diastolic Ca2+ leak and shows greater potency and a unique action mechanism compared to Dantrolene and Tetracaine. ent-(+)-verticilide serves as a valuable tool for exploring the therapeutic potential of addressing RyR2 hyperactivity in cardiac and neurological conditions [1].

Myosin-IN-1 (compound F10) 作为一种Myosin抑制剂，具有特异性地靶向心脏肌球蛋白的能力。它能够稳定心肌肌球蛋白运动域的生化及结构关闭状态，同时在体外实验中降低心肌的力量输出和对钙的敏感性。此外，Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏实验中表现为负性肌力剂，有效减少肌丝的应力及左心室压力的增长。此化合物可广泛应用于心力衰竭的科学研究中。

LSD1-IN-34(Compound 7d)作为一种口服活性抑制剂,特异性针对赖氨酸特异性脱甲基酶(LSD)和单胺氧化酶(MAO),其对LSD1和MAO A的IC50值分别为4.51 nM和18.46 nM.该化合物能够有效地阻断血管紧张素 II(Ang II)引起的新生大鼠心肌成纤维细胞(NRCF)的活化,且在20 μM浓度下未见明显毒性.此外,LSD1-IN-34还能够抑制TGFβ Smad信号通路,从而优化小鼠心力衰竭状况.在大鼠体内的药代动力学表现良好,展现出该化合物的潜在疗效.

MEISi-2是一种特异性的MEISi抑制剂，在体外抑制meis荧光素酶报告基因，诱导MEIS依赖性造血干细胞维持和自我更新，可用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症等研究领域。

Heart-homing peptide,一种线性肽,其序列为CRPPR,含有精氨酸.由于此肽特异性结合心脏内皮的能力,被认定为心脏归巢肽.其已被提出CRIP-2(富含半胱氨酸的蛋白-2)作为潜在受体.此外,Heart-homing peptide也常用于脂质体的结合.