c-myc-max

MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。

10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。

KSI-3716 是一种 c-Myc 抑制剂，是一种膀胱内化疗剂，阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子形成复合物，通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥作用，可用于膀胱癌的研究。

c-Myc inhibitor15 (Compound A5) 是一种特异性c-Myc抑制剂，通过干扰c-Myc与Max的相互作用来抑制癌症发展，导致c-Myc蛋白降解并引发凋亡 (Apoptosis)。在 A549 和 NCI-H1299 肺癌细胞系中，其IC50分别为4.08 μM和7.86 μM，显示出显著的细胞毒性。在同种异体肿瘤模型中，c-Myc inhibitor15 具有优异的抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制率达76.4%，并有效降低了c-Myc蛋白的表达水平。此化合物有望应用于与c-Myc相关的肺癌研究中。

MY05在细胞中特异性地靶向c-MYC，扰乱MYC-MAX的相互作用。MY05通过结合细胞内的c-MYC来调节其热稳定性，从而减少c-MYC的转录靶标，并在(TNBC，三阴性乳腺癌)中表现出抗癌活性。

10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂，IC50值为146 μM。

Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。

Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.

Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.