btk-in-5

BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases, respiratory diseases, inflammation, and diabetes.

JAK3 BTK-IN-5 是一种 JAK3 BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个关键的靶点。同时抑制 BTK JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3 BTK-IN-5 对 JAK3 激酶和 或 BTK 相关疾病具有潜在的研究价值。

A-410099.1, also known as amine-Boc, serves as a functionalized IAP ligand instrumental in the synthesis of PROTACs, including those targeting BTK (specifically PROTACs 4 and 5).

Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH 作为PROTAC BTK Degrader-5的连接子和E3连接酶配体，在恶性淋巴瘤研究中具有应用潜力。

A 410099.1, amine-Boc hydrochloride, serves as a functionalized IAP (Inhibitor of Apoptosis Proteins) ligand instrumental in the synthesis of PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras), notably those targeting BTK (Bruton's Tyrosine Kinase), including PROTACs 4 and 5.

BTK-IN-27（示例8）作为一种BTK抑制剂，具有高效的IC50值为0.2 nM。在TMD8细胞中，该化合物展现出显著的抗增殖能力，IC50值低于5 nM。BTK-IN-27适用于癌症、淋巴瘤、白血病及免疫性疾病研究领域。

BTK-IN-10 是一种 BTK 的有效抑制剂，能够作用于野生型 BTK (IC50<5 nM) 或突变型 BTK (C481S) (IC50<5 nM)。

PROTACBTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种BTK选择性降解剂，其在JeKo-1细胞中的DC50为7.0 nM。该化合物对CRBN新基态显示出无脱靶活性，且对淋巴瘤细胞表现出抗增殖效果，适用于恶性淋巴瘤的研究1。

Piperidine-C2-Pip-C-COOH，作为PROTAC BTK Degrader-5的连接子，其显著优化了代谢稳定性，适用于癌症相关的研究领域。