bns

BNS is a potent, prolyl-hydroxylase 2 (PHD2)-selective inhibitor.

BNS-22 是 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 抑制剂。BNS-22抑制人的 TOP2α 和 TOP2β，IC50值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可导致分裂异常，显示抗增殖活性。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

ZINC03129319 是有效的登革病毒 NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，抑制常数 Ki1和 Ki3分别为 92 μM 和 20 μM。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

NS2B NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2和 ZIKVNS2B NS3蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B NS3蛋白酶的 IC50值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。

NS2B NS3-IN-3 (Compd 66) 是Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂。

NS2B NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B NS3 蛋白酶的IC50值分别为 0.67 μM 和 4.38 μM。

NS2B NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B NS3 蛋白酶的IC50值分别为 2.23 μM 和 25.2 μM。

NS2B NS3-IN-2 是一种有效的、共价的登革病毒 (DENV)NS2B NS3 抑制剂 (IC50: 6.0 nM，Ki: 0.66 μM)。NS2B NS3-IN-2 可以明显提高细胞存活率，且没有细胞毒性。

Palmatine hydroxide 是不可逆的口服活性IDO-1抑制剂，其对HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1的IC50值分别为3 μM和157 μM。该化合物还能非竞争性抑制(WNV)NS2B-NS3蛋白酶，IC50值为96 μM。Palmatine hydroxide展现了抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌和抗病毒的活性。

NS2B NS3-IN-7 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus)NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。

SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。

NS2B NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。

NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂，展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。

NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，具有50 μM的EC50值，对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。

NS2B NS3-IN-8（化合物MH1）作为寨卡病毒的NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂。

Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan (Compound LE14) 结合了 ADC 毒素 Exatecan 和连接子 Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)。该化合物是 ADC FZ-AD005 的合成前体，其中 FZ-AD005 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3, KD=58.3 pM) 的 ADC，展现出对 SCLC 癌症的有效抗肿瘤活性。