bmps

BMPS 是一种不可切割的连接子，用于抗体–药物偶联物（ADC）的构建。BMPS 具有良好的稳定性并可形成持久的偶联结构，适用于设计具有体内长期作用性能的 ADC，同时也可用于评估靶向药物递送平台中的连接子技术。

LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM)，也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM)，对ALK5抑制力弱100倍。

BMPSP is a fluorescent DNA groove binding probe.

BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。

CDD-1431 是一种具有低纳摩尔选择性的 BMPR2 激酶抑制剂，其 Kiapp 为 20.6 nM。CDD-1431 抑制 BRE 报告基因的活性，IC50 为 4.87 μM。BMP 可以调节多种组织类型的细胞过程，如肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官，并能诱导异位骨形成。

CDD-1115 是一种高效且选择性的BMPR2抑制剂，其IC50为1.8 nM，Kiapp为6.2 nM。该化合物能够抑制骨形态发生蛋白 (BMP) 的基因表达。BMP 调控多种组织的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官，并可诱导异位骨形成。

PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。