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抑制剂&激动剂
3
PROTAC
1
SGC-AAK1-1
T12885
2247894-32-0
SGC-AAK1-1 是选择性的 AAK1(AP2 相关的激酶 1) 抑制剂,IC50=270 nM,Ki=9 nM,也抑制
BMP2K
。它用于与 AAK1 相关的 Wnt 途径的研究。
AAK1
AAK1 (AP2 associated kinase 1)
Wnt/beta-catenin
¥ 176
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SM1-71
T36680
2088179-99-9
SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂,抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、
BMP2K
、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针,具有抗癌活性,抑制多种癌细胞系的增殖。
AAK1
FGFR
LIM Kinase
MAPK
S6 Kinase
Serine/threonin kinase
Src
TGF-beta/Smad
¥ 279
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DB0614
T74644
2769753-47-9
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
AAK1 (AP2 associated kinase 1)
Aurora Kinase
Autophagy
CaMK
CDK
Ferroptosis
LIM Kinase
PROTACs
SIK
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