bi-4464

BI-4464高选择性靶向FAK激酶，通过竞争ATP结合位点有效阻断其催化活性，IC50值达17 nM。除作为激酶抑制剂外，BI-4464还可用作FAK蛋白的识别配体，通过连接子与E3连接酶配体连接所构建的PROTAC降解剂，可实现FAK蛋白的泛素-蛋白酶体途径特异性清除，为肿瘤生物学及相关疾病机制研究提供重要工具。

BI-3663 is a highly selective PTK2/FAK PROTAC that utilizes cereblon ligands to hijack E3 ligases for PTK2 degradation, with an IC50 of 18 nM. It is composed of BI-4464 linked to Pomalidomide with a linker[1]. Anti-cancer.

FAKligand-5 (BI-4464) 是一种FAK抑制剂，IC50为25 nM。作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，FAKligand-5 可用于开发和设计PROTACFAK的降解剂，并用于合成PROTACFAK degrader 4。FAKligand-5 亦适用于癌症研究。