bd-6

Pazopanib-d6 是 Pazopanib 的氘代化合物。

Gefitinib-d6 是 Gefitinib 的氘代化合物。Gefitinib 的 CAS 号为 184475-35-2。Gefitinib 是一种有口服活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可诱导细胞自噬，有抗肿瘤活性。它选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中EGFR自磷酸化。

Fenofibrate EP Impurity B-d6 是 Fenofibrate EP Impurity B 的氘代化合物。Fenofibrate EP Impurity B 的 CAS 号为 42017-89-0。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，是PPAR激动剂，对 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4、1.47 和 1.06 µM。它抑制COX-2的活性，IC50值为 48 nM。

Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR. Erlotinib D6 is a deuterium labeled Erlotinib .

Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.

Afatinib D6 (BIBW 2992 D6) is a deuterium-labeled Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor.

Ribociclib-d6 HCl 是 Ribociclib HCl 的氘代化合物。Ribociclib HCl 的 CAS 号为 1211443-80-9。

Osimertinib-d6 是 Osimertinib 的氘代化合物。Osimertinib 的 CAS 号为 1421373-65-0。Osimtinib 是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂和抗肿瘤剂，用于治疗选定形式的晚期非小细胞肺癌，其有效抑制 L858R 和 L858R T790M EGFR，IC50 为 12 和 1 nM。

Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘代化合物。Vandetanib 的 CAS 号为 443913-73-3。Vandetanib 是一种具有口服活性的VEGFR2 KDR酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3 FLT4和EGFR HER1，IC50值分别为110和500 nM。

Pirimicarb-d6 (dimethylcarbamate-d6) 是 Pirimicarb 的氘代化合物。Pirimicarb 的 CAS 号为 23103-98-2。

Nilotinib D6 is a deuterium labeled Nilotinib which is an orally available inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase ,and with antineoplastic activity.

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6为结核分枝杆菌细胞色素bd氧化酶(cyt-bd)的抑制剂，具有0.35 μM的IC50值，并且在MIC为4 μM时能有效抑制Mtb生长，适用于结核病研究领域。