b-rafv600e

RAF mutant-IN-1 is an inhibitor of RAF kinase(IC50 values of 21 nM, 30 nM and 392 nM for C-RAF 340D Y341D, B-RAFV600E and B-RAFWT, respectively).

BRAFV600E-IN-1（compound 9S）为BRAF抑制剂，能显著诱导表达突变型KRAS细胞系及BRAFV600E阳性的癌细胞凋亡。

EGFR BRAFV600E-IN-4 (Compound 10f) 是一种双重EGFR BRAFV600E抑制剂，IC50值分别为61 nM和43 nM。它能够阻止细胞周期，在早期和晚期诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并在体外抑制癌细胞生长，显示出广谱的抗癌活性。

EGFR BRAFV600E-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的 EGFR (IC50: 0.08 μM) 和 BRAFV600E (IC50: 0.15 μM) 双重抑制剂。EGFR BRAFV600E-IN-1 在 G1 前和 G2 M 期均诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及细胞周期停滞。EGFR BRAFV600E-IN-1 对 A-549 (IC50: 1.2 μM)、MCF-7 (IC50: 0.79 μM)、Panc-1 (IC50: 1.3 μM)、HT-29 (IC50: 1.23 μM) 表现出抗增殖作用。

E07 aptamer是靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)的适配体，能与EGF竞争性结合至EGFR的新表位。该适配体与表达hEGFR的细胞互作，阻断受体自磷酸化作用，抑制肿瘤细胞在三维基质中的增殖，适用于肿瘤病理研究。

EGFR BRAFV600E-IN-3 是一种针对 EGFR、BRAFV600E 和 EGFRT790M 的抑制剂，其IC50值分别为57 nM、68 nM 和 9.70 nM。它不但能诱导凋亡，还展现出优异的抗氧化能力。

Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).

CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂，IC50值为 2 nM，可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡，可研究癌症。

HG6-64-1(HMSL 10017-101-1,compound 9 (XI-1))是一种高效和选择性的B-Raf抑制剂，在B-raf V600E转化的Ba F3细胞中IC50=0.09 μM。

PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。

Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5 0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。

BRAF V600E CRAF-IN-1 是 BRAFV600E CRAF 的有效抑制剂。BRAF V600E CRAF-IN-1 能够作用于 HCT-116 结肠癌细胞的 G0 G1 期，使细胞周期停滞，并导致细胞凋亡。BRAF V600E CRAF-IN-1 表现出潜力进行癌症疾病的研究。

BRAF V600E CRAF-IN-2 是 BRAFV600E CRAF 的有效抑制剂，IC50 值分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E CRAF-IN-2 能够诱导 HCT-116 结肠癌细胞的细胞周期停滞在 G0 G1 期，并使细胞凋亡。BRAF V600E CRAF-IN-2 对癌症疾病表现出研究潜力。

PROTAC BRAF-V600E degrader-2 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T8744，CAS号为 2417296-82-1。

GSK2008607是 一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。

Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31 48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。

Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 具有抑制作用，其 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。

Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。

AMG-628 is an effective and ATP-competitive RAF kinase inhibitor. AMG-628 has been shown to inhibit growth and induce cell cycle arrest and apoptosis in colon and melanoma cell lines with B-RAFV600E mutations.

CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. It has activity at multiple oncogenic kinases, with IC50 values less than 50 nM against wild-type EGFR and ABL and mutant ABLG250E, ABLY253F, ABLE255K, and B-RafV600E. CAY10717 is highly cytotoxic against a cancer cell panel that includes chemotherapy-sensitive and -resistant cell lines (EC50s = 0.4-158 nM). It also inhibits the growth of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; EC50 = 34 nM), a model for tumor angiogenesis.

Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂，对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。

AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。

Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的、广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶(RAF)的抑制剂，能够作用于 B-RAF (IC50: 56 nM)、B-RAFv600E (IC50: 7 nM) 和 C-RAF (IC50: 5 nM)。

RO5068760 , a substituted hydantoin, is a potent, highly selective, non-adenosine triphosphate (ATP)-competitive MEK1 2 inhibitors. RO5068760 shows significant efficacy in a broad spectrum of tumors with aberrant mitogen-activated protein kinase pathway activation. In vitro, RO5068760 demonstrates MEK1 kinase inhibitory activity with an IC50 of 0.025 μM in a cRaf MEK ERK cascade assay RO5068760 showed superior efficacy in tumors harboring B-RafV600E mutation.