b-catenin-in-2

β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。

TNIK-IN-2 是有效的TNIK 抑制剂，IC50为 1.3337 μM。

TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 （IC505μM）通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。

Tankyrase-IN-2 is a selective, potent and orally active inhibitor of tankyrase with IC50s of 10, 7, and 710 nM for TNKS1, TNKS2 as well as PARP1, respectively

Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 属于天然产物，是一种凋亡和自噬诱导剂，通过调节GSK3β/β-catenin和p53通路，具有口服活性及抗病毒、抗肿瘤等多种药理作用。

Carboxylesterase-IN-2 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50 ≤10 nM）。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用，诱导其分化，其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外，BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达，进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。

Withanolide B (Standard) 是 Withanolide B 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Withanolide B是一种发现于W. somnifera Dunal的天然产物，能够通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路促进人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)的成骨分化，促进骨愈合。Withanolide B对PARP-1的催化结构域具有亲和力。