azd9291

Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib mesylate 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Osimertinib dimesylate is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12 and 1 nM against EGFR L858R and EGFR L858R/T790M).

Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。

AZD9291-345 is a compound which has a molecule weight 345, and structurally related to AZD9291.

AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。

AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。

Osimertinibdimer 是 Osimertinib 的二聚体。Osimtinib (AZD9291) 是一种具备口服活性、不可逆、选择性作用于突变型EGFR的共价结合抑制剂，能够有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) 的EGFR。Osimtinib 旨在解决由肺癌 T790M 突变导致的EGFR抑制剂耐药问题。

Osimertinib-13C,d3，作为13C标记的Osimertinib氘代物，是一种共价结合、口服活性、不可逆且具有突变选择性的EGFR抑制剂。它有效抑制L858R (IC50=12 nM)和L858R/T790M (IC50=1 nM)EGFR，解决了肺癌中由T790M突变引起的EGFR抑制剂耐药问题。