az-23

AZ-23是一种 ATP-竞争性的，口服具有活性的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的一个细胞可渗透抑制剂，与其他 PTPs 相比，其变构且能够优先抑制 PTPRZ (hPTPRZ1 的IC50= 7.5 μM) 和PTPRG (hPTPRGIC50= 4.8 μM)。NAZ2329 能够与PTPRZ 的 D1结构域结合，与PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段相比，其能够更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段 (IC50: 1.1 μM)。NAZ2329 能够抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长，并表现出抑制干细胞样特性。

AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。