atx-1

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种可电离脂质，基于硫代氨基甲酸盐。它用作mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。

(±)-Anatoxin A hydrochloride是(±)-Anatoxin A的盐形式。(±)-Anatoxin A是具有强烈的神经毒性的天然生物碱，被称为快速死亡因子（VFDF），是一种强效、直接和选择性的nAchR（烟碱乙酰胆碱受体）激动剂，也称为nicotinic receptor（烟碱受体）激动剂。

MEY-003是针对Autotaxin(ATX)的抑制剂，具有对hATX-β和hATX-ɣ的EC50值分别为460 nM和1.09 μM（LPC18:1分析条件下）。作为一种非竞争性抑制剂，其Ki值为432 nM。该化合物主要应用于ATX相关疾病的研究领域。

MHC02181, 作为一种高效Autotaxin(ATX)抑制剂，其半抑制浓度IC50达到9.41 μM。

ATX inhibitor 1是一种 ATX(IC50=1.23 nM, FS-3; 2.18 nM, bis-pNPP) 抑制剂。

ATX-II TFA为源自海葵(Anemonia sulcata)毒素的特定Na+通道调节剂，能使细胞培养物对Na+、Halothane、Caffeine和Ryanodine敏感，并可诱发肺静脉心律失常和心房颤动。

ATX-0114是一种可电离的阳离子脂质。

Autotaxin-IN-6 (compound 23)，一种ATX (自分泌运动分子)抑制剂，具有30 nM的IC50值，能够减少细胞迁移，适用于抗癌研究。

ATX inhibitor 15 (compound 30) is an indole-based carbamate derivative with a strong inhibitory effect on autotaxin (ATX), demonstrated by an IC50 of 2.17 nM. Additionally, ATX inhibitor 15 effectively inhibits ATX activity in vivo and suppresses the expression of pro-fibrotic genes. Furthermore, ATX inhibitor 15 exhibits protective effects in lung fibrosis induced by Bleomycin in mice [1].

ATX-II为特定Na+通道调节剂，源自海葵(Anemonia sulcata)毒液。该化合物会使细胞培养物对Na+Halothane、Caffeine及Ryanodine敏感，并可诱发肺静脉心律失常及心房颤动。

ATX inhibitor 11 是 ATX (autotaxin) 的有效抑制剂 (IC50: 2.7 nM)。ATX inhibitor 11 能够缓解小鼠纤维化模型中纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 能够用于研究肺纤维化。

BIO-32546 (S-isomer) 是一种高效的 autotaxin (ATX) 的调节剂，IC50 值为 1 nM。

ATX-IN-1 (compound 35) 是一种 ATX 抑制剂 (IC50=0.7 nM)，展现出抗炎活性。该化合物能够通过抑制 TGF-β Smad 通路和减少胶原蛋白沉积来缓解 Bleomycin 引发的小鼠纤维化模型。ATX-IN-1 在口服时具备良好的生物利用率 (F=69.5%) 和微粒稳定性。

Anatoxin-a (ATX-a), a neurotoxic alkaloid, functions as an agonist for the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and as an inhibitor of Acetylcholinesterase (AChE) [1] [2].

MHC00188 是变构抑制剂，针对自分泌运动因子 (ATX)，具有IC50值为2.53 μM。

Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (3ccPA 16:1) 作为一种autotaxin (ATX) 抑制剂，具有中等效力，IC50值为620 nM。该化合物适用于黑色素瘤的研究。

ATX-001，一种可电离的阳离子脂质，适用于形成脂质纳米颗粒（LNP），用于mRNA递送。