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LC3-mHTT-IN-AN1 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。

LC3B recruiter 2 (34R) 是一种LC3B招募剂，作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的关键成分，与LC3B直接结合。通过 Linker 与CDK9抑制剂SNS-032连接，该ATTEC能靶向降解CDK9和Cyclin T1复合物，并同时发挥抑制作用。LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径干扰癌细胞周期，展现抗肿瘤活性。

PCSK9 autophagic degrader 2 (W6) 是一种靶向PCSK9的化合物，其DC50值为20.6 nM。该化合物展现出抗动脉粥样硬化的相似效应，与LC3B的结合常数KD为2.5 μM。

PDEδ autophagic degrader 1 (compound 12c) 是一种自噬体束缚化合物 (ATTEC) 和有效的 PDEδ 自噬降解剂。通过溶酶体介导的自噬途径，该化合物能够降低 PDEδ 蛋白水平，同时不影响 PDEδ mRNA 的表达。此外，PDEδ autophagic degrader 1 能抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的生长。

LLC355 是一种针对盘状结构域受体 1 (DDR1) 的ATTEC降解剂。LLC355 可有效降解DDR1蛋白，其在非小细胞肺癌NCI-H23细胞中的DC50为150.8 nM。该化合物通过溶酶体介导的自噬途径诱导DDR1降解，并能有效抑制癌细胞的致瘤性、迁移和侵袭。

MC-ND-18 是一种通过自噬作用降解NLRP3的ATTEC降解剂，其在THP-1细胞中的DC50为125.5 nM。它由NLRP3配体、连接子和LC3配体组成。

SHP2ATTEC degrader-1 是一种针对SHP2的ATTEC降解剂，在 PANC-1 细胞系中以 1.0 μM 作用24小时，降解率达83.31%。该化合物能够抑制细胞内外的生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，它还能增加上皮标志物（E-cadherin）的表达，同时降低间质标志物（如N-cadherin, Vimentin）的表达。