atad2

GSK8814 is a selective and ATAD2 2B bromodomain chemical probe and inhibitor (binding constant pKd=8.1 and a pKi=8.9 in BROMOscan). GSK8814 displays 500-fold selectivity for ATAD2 over BRD4 BD1. GSK8814 binds to ATAD2 and BRD4 BD1 (pIC50s: 7.3 and 4.6).

BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂，（IC50 ： 166 nM） ，在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。

ATAD2-IN-1 (compound 19f) 作为一种有效的ATAD2抑制剂，其IC50值为0.27 μM，能够促进细胞凋亡 (apoptosis)。此外，该化合物还能抑制c-Myc的激活以及BT-549细胞的迁移。

3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one 是一个已知的 ATAD2 溴结构域的微摩尔抑制剂。

GSK-388 是一种高效且选择性的 ATAD2 抑制剂。

BAY-850 is a chemical probe for the bromine domain of Atad2A. It replaces acetylated H4 peptides from the bromine domain of Atad2. AY-850 shows superior selectivity to all other bromine domains (not hit in 10 μm Bromoscan). Full-length ATAD2 was replaced

AZ13824374 是高效的、选择性的 ATAD2 抑制剂，对乳腺癌具有抗增殖效果。AZ13824374 在 ATAD2 FRET 和 ATAD2 NanoBRET 检测中对 ATAD2 的pIC50值分别为 8.2 和 6.2。