asct1

L-4FPG 是甘氨酸衍生物，抑制中性氨基酸转运蛋白 ASCT1 和 ASCT2。

BMS-466442 is the first selective amino acid transporter alanine serine cysteine transporter-1 inhibitor.

SN05 是可用于抗癌研究的，氨基酸转运 (AAT)的有效抑制剂。SN05 对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 值分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。

V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不影响 ASCT1。它能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。

V-9302 hydrochloride is a potent and selective competitive antagonist that inhibits transmembrane glutamine flux by specifically targeting the amino acid transporter ASCT2 (SLC1A5), and not ASCT1. In HEK-293 cells, V-9302 hydrochloride effectively inhibits ASCT2-mediated glutamine uptake with an IC50 value of 9.6 μM.

SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT)抑制剂，对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。