as n 001

EN3356 是一种可口服且具有选择性的类固醇 17-α- 羟化酶/C17,20 裂解酶（CYP17A1 或 CYP17）抑制剂，是一种非甾体类裂解酶选择性化合物，具有潜在的抗雄激素和抗肿瘤活性。

Compound N001-0004 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131388。

mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC50: 93 nM)，并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性，其放射性同位素 [11C]mG2N001 可用于 PET 成像。[11C]mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好，能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域，产生高对比度的大脑图像。

PCLX-001是一种小分子化合物，它作为N-myristoyltransferase (NMT)的口服活性抑制剂，专门针对NMT1和NMT2，其IC50值分别为5 nM和8 nM。该化合物展示了抗肿瘤效果，并有效抑制B细胞受体(BCR)的早期信号传导。因此，PCLX-001是研究B细胞恶性肿瘤的宝贵工具[1] [2]。